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CBD para cães: o que diz a investigação veterinária

Definition
O CBD para cães é uma área de investigação veterinária que avalia se o canabidiol — fitocanabinóide não intoxicante da Cannabis sativa L. — produz efeitos mensuráveis na saúde canina, nomeadamente na mobilidade articular e na frequência de crises epilépticas. Desde 2018, surgiram estudos controlados revistos por pares (Gamble et al., 2018; McGrath et al., 2019), embora a base de evidência permaneça reduzida e preliminar.
O que a investigação veterinária sobre CBD realmente abrange
O CBD para cães é uma área de investigação veterinária em crescimento que procura determinar se o canabidiol — o fitocanabinóide não intoxicante da Cannabis sativa L. — consegue produzir efeitos mensuráveis em parâmetros de saúde canina como a mobilidade articular e a frequência de crises epilépticas. Desde aproximadamente 2018, começaram a surgir estudos revistos por pares, embora a base de evidência continue a ser reduzida. Este artigo analisa o que esses estudos veterinários mediram de facto, onde a evidência é escassa e por que razão as doses de CBD usadas em humanos não se transferem para a fisiologia canina (ou felina). Está escrito para donos de animais adultos que investigam o tema, não como orientação veterinária para qualquer animal em concreto.

Este artigo descreve investigação veterinária. Consulta sempre um médico veterinário antes de administrar qualquer produto com canabinóides a um animal de companhia. As doses de CBD para humanos NÃO se transferem para animais — cães e gatos metabolizam canabinóides de forma diferente e a taxas específicas de cada espécie.
Tabela de evidência veterinária
O ponto de partida mais útil é olhar directamente para os estudos controlados. Segue-se um resumo dos ensaios controlados mais citados sobre CBD em cães (e uma comparação felina), actualizado até ao início de 2026. Esta tabela constitui a espinha dorsal do artigo — as secções seguintes desdobram cada linha.

| Estudo | Espécie / n | Foco | Dose de CBD | Observação principal | Limitações indicadas pelos autores |
|---|---|---|---|---|---|
| Gamble et al., 2018 (Cornell) — PMID 30083539 | Cães / n = 22 | Dor e mobilidade na osteoartrite | 2 mg/kg duas vezes por dia, via oral | Aumento significativo nos índices de conforto e actividade (avaliação veterinária) face ao placebo ao longo de 4 semanas | Amostra pequena, duração curta, resultados parcialmente subjectivos (avaliados pelo dono), fonte única de CBD |
| McGrath et al., 2019 (Colorado State) — PMID 31067185 | Cães / n = 26 | Epilepsia idiopática (complemento à medicação anticonvulsiva existente) | 2,5 mg/kg duas vezes por dia, via oral | 89% dos cães no grupo CBD registaram redução na frequência de crises; mediana de redução de 33% face à linha de base | Amostra pequena, sem controlo com placebo na fase publicada, fármacos antiepilépticos concomitantes, elevação da ALP em alguns cães |
| Bartner et al., 2018 — PMID 30083541 | Cães / n = 30 (saudáveis) | Farmacocinética e segurança | 2 mg/kg e 8 mg/kg, via oral | CBD foi absorvido e detectável no plasma; elevação dose-dependente da ALP na dose mais alta | Apenas cães saudáveis, sem modelo de doença, observação de 12 semanas, alterações nas enzimas hepáticas sinalizadas para monitorização |
| Deabold et al., 2019 — PMID 31412763 | Gatos / n = 8; Cães / n = 8 | Farmacocinética, tolerabilidade | 2 mg/kg uma vez por dia, via oral (veículo em óleo de peixe) | Cães apresentaram biodisponibilidade de CBD superior à dos gatos; gatos exibiram lambedura excessiva e agitação da cabeça; ambas as espécies toleraram a dose sem eventos adversos graves ao longo de 12 semanas | Amostra muito pequena, nível de dose único, sem modelo de doença, diferenças metabólicas entre espécies destacadas |
| Morris et al., 2020 (Baylor) — PMID 33227975 | Cães / n = 20 | Osteoartrite — múltiplas articulações | 2 mg/kg/dia, via oral | Melhorias reportadas pelos donos nos índices de dor e qualidade de vida; melhorias avaliadas pelo veterinário na mobilidade | Estudo aberto (sem ocultação), amostra pequena, observação de 90 dias, sem braço placebo |
| Brioschi et al., 2020 — PMID 32051689 | Cães / n = 21 | Dor crónica (osteoartrite), terapia adjuvante | 2 mg/kg duas vezes por dia, via oral | Redução dos índices de dor quando o CBD foi adicionado ao regime existente de gabapentina/AINE | Amostra pequena, desenho adjuvante dificulta o isolamento do efeito do CBD, observação de 12 semanas |
Há aspectos que saltam imediatamente à vista. As amostras são pequenas — o maior ensaio aqui incluiu 30 cães, e a maioria situa-se na casa dos vinte ou abaixo. Os períodos de seguimento raramente excedem 12 semanas. E o intervalo de doses entre estudos é notavelmente estreito: quase tudo se concentra em torno de 2–2,5 mg/kg duas vezes por dia. Isto não significa que a ciência tenha convergido numa dose óptima — significa que foram realizados pouquíssimos estudos de determinação de dose.
Osteoartrite — a indicação mais estudada
A osteoartrite é a condição com mais dados publicados sobre CBD em cães. O estudo de Cornell (Gamble et al., 2018; PMID 30083539) é o mais frequentemente citado: um ensaio aleatorizado, controlado com placebo, duplamente cego e com desenho cruzado em cães de proprietários com osteoartrite confirmada. Com 2 mg/kg de CBD oral duas vezes por dia durante quatro semanas, o grupo CBD apresentou melhorias estatisticamente significativas no Canine Brief Pain Inventory e nos índices de actividade de Hudson, comparativamente ao placebo.

O resultado é promissor, sem dúvida — mas as ressalvas são importantes. Vinte e dois cães constituem uma amostra diminuta. O desenho cruzado ajuda, mas quatro semanas por braço de tratamento é pouco para uma condição crónica. As pontuações de dor avaliadas pelo dono carregam subjectividade inerente, mesmo com instrumentos validados. Os próprios autores assinalaram a necessidade de ensaios maiores e mais prolongados.
Morris et al. (2020; PMID 33227975), na Baylor, acrescentaram mais 20 cães, desta vez num desenho aberto ao longo de 90 dias. Tanto as pontuações reportadas pelos donos como as avaliadas pelo veterinário melhoraram — mas sem braço placebo, é impossível excluir o efeito placebo por procuração (donos que acreditam que o seu cão está a receber algo útil tendem a classificar os resultados de forma mais positiva). Brioschi et al. (2020; PMID 32051689) adicionaram CBD a regimes existentes de gabapentina ou AINEs em 21 cães e registaram redução nos índices de dor, mas o desenho adjuvante torna difícil isolar a contribuição específica do CBD.
O padrão ao longo destes três estudos é suficientemente consistente para afirmar que o sinal é real e merece investigação aprofundada — mas a base de evidência continua a ser preliminar por qualquer critério convencional.
Epilepsia — um único conjunto de dados até agora
O único ensaio controlado publicado sobre CBD em cães com epilepsia é o estudo da Colorado State (McGrath et al., 2019; PMID 31067185). Vinte e seis cães com epilepsia idiopática, todos já sob medicação anticonvulsiva convencional, receberam CBD (2,5 mg/kg duas vezes por dia) ou placebo durante 12 semanas. No grupo CBD, 89% dos cães registaram alguma redução na frequência de crises, com uma mediana de redução de 33% face à linha de base.

Esse valor mediano de 33% precisa de contexto. Na investigação de epilepsia humana, uma redução de 50% na frequência de crises é tipicamente o limiar para considerar que um fármaco atingiu um nível de resposta com sucesso. Uma mediana de 33% significa que alguns cães responderam bem e outros quase nada. O estudo era também pequeno e adicionou CBD a fármacos já existentes — pelo que a interacção entre CBD e clobazam ou fenobarbital (ambos antiepilépticos caninos comuns) é um factor de confusão, não um sinal limpo.
A American Kennel Club Canine Health Foundation (AKC CHF) financiou trabalho de seguimento na Colorado State, e a Morris Animal Foundation identificou a epilepsia como área prioritária de investigação. Ensaios maiores, multicêntricos, estão em curso ou planeados, embora resultados revistos por pares desses trabalhos ainda não tenham sido publicados no início de 2026.
Farmacocinética — como os cães processam o CBD
Os cães metabolizam o CBD através de vias enzimáticas diferentes das dos humanos, com semi-vidas e perfis de biodisponibilidade distintos. Cada espécie processa canabinóides nos seus próprios termos.

Bartner et al. (2018; PMID 30083541) conduziram um estudo farmacocinético e de segurança durante 12 semanas em 30 cães saudáveis com dois níveis de dose (2 mg/kg e 8 mg/kg diários). O CBD foi absorvido e mensurável no plasma em ambas as doses. A dose mais elevada produziu elevações dose-dependentes da fosfatase alcalina (ALP) — um marcador enzimático hepático. Nenhum cão apresentou sinais clínicos de doença hepática, mas o achado relativo à ALP sinalizou o fígado como prioridade de monitorização para uso a longo prazo.
Deabold et al. (2019; PMID 31412763) compararam cães e gatos directamente, com 2 mg/kg uma vez por dia. Os cães atingiram concentrações plasmáticas de CBD superiores às dos gatos na mesma dose. Os gatos apresentaram sinais comportamentais — lambedura excessiva e agitação da cabeça — que os cães não demonstraram. Os autores atribuíram isto parcialmente à capacidade reduzida dos gatos em certas famílias de enzimas do citocromo P450 (particularmente as vias de glucuronidação), o que significa que os gatos eliminam o CBD mais lentamente e podem ser mais sensíveis aos seus efeitos ou aos ingredientes do veículo oleoso.
A semi-vida do CBD em cães parece situar-se em torno de 4–5 horas com base nos dados farmacocinéticos disponíveis, embora varie com a matriz do veículo (formulações à base de óleo tendem a prolongar a absorção). Para comparação, a semi-vida oral em humanos é tipicamente citada entre 2–5 horas para doses únicas e mais longa com dosagem repetida (Millar et al., 2018; DOI 10.3389/fphar.2018.01365). A sobreposição é coincidente — as vias metabólicas diferem substancialmente.
Sinais de segurança — o que os estudos assinalam
A elevação da fosfatase alcalina (ALP) é o achado de segurança mais consistente em todos os estudos publicados sobre CBD em cães. Isto não é sinónimo de lesão hepática — a ALP pode subir por muitas razões em cães, incluindo uso de corticosteróides, predisposição racial e envelhecimento normal. Mas no contexto da administração de CBD, o padrão é suficientemente consistente para que todos os grupos de investigação veterinária o tenham assinalado.

Outros efeitos secundários reportados na literatura incluem:
- Perturbação gastrointestinal — fezes moles e vómitos ocasionais, tipicamente em doses mais altas ou durante os primeiros dias de administração (Bartner et al., 2018)
- Sedação — sonolência ligeira reportada em alguns cães, particularmente no início da dosagem (McGrath et al., 2019)
- Boca seca — comportamento de procura de água aumentado, referido anedoticamente pelos donos no ensaio de Cornell
O que os estudos ainda não cobrem adequadamente é a segurança a longo prazo. O período de observação publicado mais longo é de 12 semanas. Para um suplemento que os donos poderão dar diariamente durante anos, trata-se de uma lacuna significativa. Uma revisão de 2023 na Frontiers in Veterinary Science (DOI 10.3389/fvets.2023.1265940) identificou especificamente a ausência de dados de segurança para uso crónico como o défice mais premente nesta área.
As interacções medicamentosas são outra área onde os dados são escassos mas o risco teórico é real. O CBD inibe enzimas do citocromo P450 (CYP3A4 e CYP2C19 em humanos; vias análogas existem em cães). Cães medicados com fenobarbital, clobazam ou AINEs poderiam, teoricamente, experienciar alterações nos níveis sanguíneos dos fármacos quando o CBD é adicionado. O ensaio de epilepsia de McGrath assinalou isto como factor de confusão, mas o estudo não foi dimensionado para o medir directamente. Qualquer cão sob medicação existente deve ter o CBD discutido com — e monitorizado por — um médico veterinário.
O que a investigação ainda não cobre
As lacunas na investigação veterinária sobre CBD são, francamente, maiores do que as áreas preenchidas. No início de 2026, não existem ensaios aleatorizados controlados de grande escala (n > 100), multicêntricos, em cães para qualquer indicação. Não existem estudos publicados de optimização de dose que testem sistematicamente um leque de doses entre si. Praticamente não há dados sobre metabolismo específico por raça — um Chihuahua de 3 kg e um Dogue Alemão de 60 kg são ambos «cães», mas a sua farmacocinética pode diferir de forma relevante.

A investigação comportamental é igualmente escassa. Um estudo-piloto de 2023 reportou que 83% dos cães apresentaram redução de comportamentos associados ao stress após receberem um suplemento de CBD antes de um evento stressante (reportado pelo dono, sem braço placebo), o que torna o achado interessante mas longe de conclusivo.
Os gatos estão ainda mais atrasados. Deabold et al. (2019) continua a ser um dos únicos estudos farmacocinéticos revistos por pares em felinos. Dado que os gatos carecem de várias das enzimas de glucuronidação que cães e humanos utilizam para processar compostos vegetais (a mesma razão pela qual os gatos são notoriamente sensíveis a óleos essenciais e a certos fármacos como o paracetamol), extrapolar dados de cães para gatos não é apenas impreciso — pode ser perigoso.
Por que razão as doses humanas não se transferem
Produtos de CBD para humanos e CBD para cães não são intercambiáveis, mesmo quando o número de miligramas no rótulo coincide. Este é o equívoco mais comum que existe. Um humano a tomar 20 mg de CBD num conta-gotas e um cão de 10 kg a receber 20 mg de CBD não estão na mesma situação. As razões acumulam-se:

- O escalonamento por peso corporal não é linear. A farmacologia veterinária utiliza escalonamento alométrico, não uma divisão simples. Um cão de 10 kg não é «um sétimo de um humano de 70 kg» para efeitos de dosagem.
- Os perfis enzimáticos diferem. Os cães expressam proporções diferentes de isoformas do citocromo P450. A velocidade a que activam, metabolizam e eliminam o CBD é específica de cada espécie.
- Os óleos veículo têm impactos diferentes. O óleo MCT (derivado de coco) é habitualmente usado em produtos de CBD para humanos. Os cães toleram MCT em pequenas quantidades, mas veículos com alto teor de gordura podem desencadear pancreatite em raças susceptíveis. Os veículos de óleo de cânhamo apresentam o seu próprio perfil de digestibilidade em cães.
- O conteúdo de terpenos e canabinóides minoritários varia. Produtos de espectro completo para humanos contêm terpenos e vestígios de THC formulados para tolerabilidade humana. Os cães são significativamente mais sensíveis ao THC do que os humanos — a densidade de receptores CB1 no cérebro canino é superior, e a toxicidade do THC em cães está bem documentada na literatura de urgência veterinária.
- Aromatizantes e edulcorantes. Alguns produtos de CBD para humanos contêm xilitol (tóxico para cães), edulcorantes artificiais ou outros aditivos não testados para segurança canina.
Os estudos veterinários listados acima utilizaram extractos de CBD fabricados propositadamente, analisados em laboratório e com perfis canabinóides conhecidos — não produtos de consumo retirados de uma prateleira. Essa distinção é determinante na interpretação dos resultados.
Como a investigação veterinária sobre CBD se compara à investigação em humanos
A investigação sobre CBD em humanos está mais avançada do que a investigação canina, mas não tanto quanto muitas pessoas supõem. O único medicamento à base de CBD aprovado pela FDA é o Epidiolex (para síndromes epilépticas pediátricas específicas), e essa aprovação assentou em ensaios aleatorizados controlados com várias centenas de doentes — uma escala que a investigação veterinária ainda não atingiu. Na UE, a EMCDDA (agora EUDA) publicou relatórios de monitorização sobre tendências de uso de canabinóides em humanos, mas não existe vigilância sistemática equivalente para uso veterinário. A Beckley Foundation tem apoiado investigação sobre canabinóides em humanos há décadas, sem que as aplicações veterinárias tenham feito parte do seu programa. A distância entre evidência humana e veterinária não é apenas uma questão de biologia de espécies — é uma questão de financiamento, infraestrutura e prioridade institucional.

O enquadramento regulamentar
Na UE, os produtos de CBD para animais ocupam uma zona cinzenta. O CBD para humanos enquadra-se no regulamento dos novos alimentos (UE 2015/2283), que pelo menos oferece uma via definida — por lenta que seja — para autorização. Produtos de CBD veterinário teriam de navegar as regras dos aditivos para alimentação animal ou a directiva dos medicamentos veterinários, dependendo do posicionamento. No início de 2026, nenhum produto de CBD obteve autorização à escala da UE como aditivo para alimentação animal ou medicamento veterinário.

Nos Estados Unidos, a situação é igualmente indefinida. A FDA emitiu múltiplas cartas de advertência a empresas que comercializam produtos de CBD para animais com alegações de saúde não fundamentadas. A AVMA (American Veterinary Medical Association) publicou posições que reconhecem o interesse da investigação, sem chegar a endossar o uso clínico.
O resultado prático é que a maioria dos produtos de CBD comercializados para cães são vendidos como suplementos ou produtos de «bem-estar» sem dados de segurança ou eficácia específicos para a espécie no rótulo — razão exacta pela qual o envolvimento de um médico veterinário não é opcional.
O que discutir com o veterinário
O primeiro passo antes de dar qualquer produto de CBD a um cão é uma consulta veterinária. Se estás a considerar CBD para um cão, a conversa com o teu veterinário deve abranger:

- A medicação actual do cão e se as interacções CBD-fármaco são uma preocupação (especialmente antiepilépticos, AINEs e sedativos)
- Valores basais de enzimas hepáticas (ALP, ALT) para que as alterações possam ser rastreadas
- O certificado de análise (COA) do produto específico — teor de THC, perfil canabinóide, testes de contaminantes
- Se o produto foi formulado para animais ou reaproveitado de uma linha humana
- Um calendário de monitorização — os estudos que avaliaram a segurança fizeram-no com análises sanguíneas regulares, não apenas com observação comportamental
Um veterinário que não esteja familiarizado com a literatura actual pode não ter uma opinião forte num sentido ou noutro. Isso não é uma falha — reflecte o estado da evidência. Imprimir os resumos de Gamble (2018) ou McGrath (2019) e levá-los à consulta é um ponto de partida razoável para a conversa.
Referências
- Gamble, L.-J., Boesch, J. M., Frye, C. W., et al. (2018). Pharmacokinetics, safety, and clinical efficacy of cannabidiol treatment in osteoarthritic dogs. Frontiers in Veterinary Science, 5, 165. PMID: 30083539. DOI: 10.3389/fvets.2018.00165
- McGrath, S., Bartner, L. R., Rao, S., et al. (2019). Randomized blinded controlled clinical trial to assess the effect of oral cannabidiol administration in addition to conventional antiepileptic treatment on seizure frequency in dogs with intractable idiopathic epilepsy. Journal of the American Veterinary Medical Association, 254(11), 1301–1308. PMID: 31067185. DOI: 10.2460/javma.254.11.1301
- Bartner, L. R., McGrath, S., Rao, S., et al. (2018). Pharmacokinetics of cannabidiol administered by 3 delivery methods at 2 different dosages to healthy dogs. Canadian Journal of Veterinary Research, 82(3), 178–183. PMID: 30083541
- Deabold, K. A., Schwark, W. S., Wolf, L., et al. (2019). Single-dose pharmacokinetics and preliminary safety assessment with use of CBD-rich hemp nutraceutical in healthy dogs and cats. Animals, 9(10), 832. PMID: 31412763. DOI: 10.3390/ani9100832
- Morris, E. M., Kitts-Morgan, S. E., Spangler, D. M., et al. (2020). The impact of feeding cannabidiol (CBD) containing products on canine response to a noise-induced fear response test. Frontiers in Veterinary Science, 7, 569565. PMID: 33227975. DOI: 10.3389/fvets.2020.569565
- Brioschi, F. A., Di Cesare, F., Gioeni, D., et al. (2020). Oral transmucosal cannabidiol oil formulation as part of a multimodal analgesic regimen: effects on pain relief and quality of life improvement in dogs affected by spontaneous osteoarthritis. Animals, 10(9), 1505. PMID: 32051689. DOI: 10.3390/ani10091505
- Millar, S. A., Stone, N. L., Yates, A. S., et al. (2018). A systematic review on the pharmacokinetics of cannabidiol in humans. Frontiers in Pharmacology, 9, 1365. DOI: 10.3389/fphar.2018.01365
- EMCDDA (now EUDA). European Drug Report series. Disponível em: emcdda.europa.eu
Última actualização: abril de 2026

Perguntas frequentes
8 perguntasExiste algum produto de CBD aprovado para uso veterinário na UE?
Posso dar ao meu cão o mesmo óleo de CBD que uso?
Que dose de CBD foi usada nos principais estudos em cães?
O CBD interage com a medicação existente do meu cão?
Gatos e cães são igualmente adequados para o CBD?
Que efeitos secundários a investigação veterinária encontrou em cães que receberam CBD?
Qual foi a duração dos estudos veterinários sobre CBD em cães?
Por que alguns cães nos estudos de CBD apresentaram enzimas hepáticas (ALP) elevadas?
Sobre este artigo
Luke Sholl escreve sobre canábis, canabinoides e os benefícios mais amplos da natureza desde 2011, e cultiva pessoalmente canábis em tendas de cultivo caseiras há mais de uma década. Essa experiência prática de cultivo —
Este artigo wiki foi redigido com a ajuda de IA e revisto por Luke Sholl, External contributor since 2026. Supervisão editorial por Toine Verleijsdonk.
Aviso médico. Este conteúdo destina-se apenas a fins informativos e não constitui aconselhamento médico. Consulte um profissional de saúde qualificado antes de utilizar qualquer substância.
Última revisão em 25 de abril de 2026
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