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Microdosagem Quando Desaconselhada

AZARIUS · Step 1: Check Your Medication List First
Azarius · Microdosagem Quando Desaconselhada

Definition

A microdosagem quando desaconselhada é um enquadramento de redução de danos que identifica as circunstâncias médicas, psiquiátricas, farmacológicas e situacionais em que doses sub-perceptuais de psilocibina ou LSD acarretam risco real. Segundo Anderson et al. (2019), cerca de 18% dos microdosadores reportaram pelo menos um efeito indesejado, demonstrando que saber quando não microdosear é tão relevante quanto saber como fazê-lo.

18+ only — Este guia destina-se a adultos. A informação abaixo aplica-se à fisiologia e à tomada de decisão de pessoas adultas.

Aviso médico: Este artigo tem fins exclusivamente informativos e de redução de danos. Não constitui aconselhamento médico, diagnóstico ou tratamento. Consulta sempre um profissional de saúde qualificado antes de tomares decisões sobre uso de substâncias, alterações de medicação ou gestão de saúde mental. Nada nesta página substitui orientação médica profissional.

A microdosagem quando desaconselhada é um enquadramento de redução de danos que identifica as circunstâncias médicas, psiquiátricas, farmacológicas e situacionais em que tomar doses sub-perceptuais de psilocibina, LSD ou outras substâncias psicoactivas acarreta risco real em vez de benefício potencial. A maioria dos guias de microdosagem centra-se em protocolos e promessas. Este centra-se em quando deves pousar o frasco de volta na prateleira. Nem todos os cérebros, corpos ou circunstâncias de vida são compatíveis com estimulação serotoninérgica regular, e saber quando a microdosagem é desaconselhada — quando parar ou nunca começar — faz parte da redução de danos tanto quanto saber dosear correctamente. Segundo Anderson et al. (2019), cerca de 18% dos microdosadores reportaram pelo menos um efeito indesejado, o que demonstra por que razão compreender quando a microdosagem é desaconselhada importa tanto quanto compreender protocolos.

Passo 1: Verifica a Tua Lista de Medicação Primeiro

A razão mais frequente pela qual a microdosagem se torna desaconselhada é um conflito farmacológico com medicação já em curso. Antes de qualquer outra coisa, olha para o que já tomas. Esta é a consideração mais sistematicamente ignorada nas comunidades online.

AZARIUS · Step 1: Check Your Medication List First
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SSRIs e SNRIs

Fluoxetina, sertralina, venlafaxina e os seus congéneres ocupam os mesmos receptores de serotonina que a psilocibina e o LSD visam. Combiná-los não se limita a atenuar a microdose — cria uma competição farmacológica imprevisível nos receptores 5-HT2A. Um estudo duplamente cego de 2022, publicado na Translational Psychiatry, demonstrou que participantes sob SSRIs apresentaram respostas significativamente atenuadas à psilocibina, e o perfil de interacção permanece mal caracterizado em doses sub-perceptuais (Becker et al., 2022). Pior ainda: interromper abruptamente o teu SSRI para microdosear introduz síndrome de descontinuação — «brain zaps», quedas de humor, náuseas — o que constitui um problema médico por si só.

Lítio

Aqui não há margem para dúvidas. Relatos de caso e bases de dados de redução de danos sinalizam consistentemente a combinação lítio com psicadélicos clássicos como risco de convulsão. Mesmo em doses de microdosagem, a combinação não é considerada segura. Se tomas lítio para perturbação bipolar, isto não é uma zona cinzenta.

IMAOs

Os inibidores da monoamina oxidase (incluindo antidepressivos como fenelzina e tranilcipromina, e fontes naturais como a arruda síria) alteram drasticamente a forma como o teu corpo metaboliza triptaminas. Uma microdose combinada com um IMAO deixa de ser uma microdose — passa a ser uma experiência amplificada, prolongada e potencialmente perigosa. Para uma análise completa, consulta o artigo dedicado a interacções da psilocibina na enciclopédia Azarius.

Tramadol e Outros Analgésicos Serotoninérgicos

Estes fármacos elevam os níveis de serotonina de forma independente. Acumulá-los com uma microdose serotoninérgica aumenta o risco teórico de síndrome serotoninérgica, uma condição potencialmente fatal caracterizada por agitação, hipertermia e rigidez muscular (Boyer & Shannon, 2005).

Interacções Medicamentosas Comuns com a Microdosagem
Classe de Medicação Exemplos Nível de Risco Preocupação Principal
SSRIs / SNRIs Fluoxetina, sertralina, venlafaxina Elevado Competição nos receptores 5-HT2A; efeitos atenuados ou imprevisíveis
Lítio Carbonato de lítio Grave — paragem obrigatória Risco de convulsão, mesmo em doses de microdosagem
IMAOs Fenelzina, tranilcipromina, arruda síria Grave Efeitos triptamínicos drasticamente amplificados e prolongados
Analgésicos serotoninérgicos Tramadol Elevado Risco teórico aumentado de síndrome serotoninérgica
Fármacos activos em 5-HT2B Certos medicamentos para enxaqueca Moderado–Elevado Risco composto de doença valvular cardíaca com uso crónico

Passo 2: Avalia o Teu Historial Psiquiátrico com Honestidade

Certas condições psiquiátricas constituem contra-indicações clínicas para a microdosagem, independentemente de anedotas positivas que encontres em fóruns. Este passo exige auto-reflexão genuína, não optimismo.

AZARIUS · Step 2: Assess Your Psychiatric History Honestly
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Condições do Espectro Psicótico

Se tens um historial pessoal ou familiar forte de esquizofrenia, perturbação esquizoafectiva ou episódios psicóticos, os psicadélicos serotoninérgicos em qualquer dose estão contra-indicados. Os ensaios clínicos na Johns Hopkins, no Imperial College London e na MAPS excluem uniformemente participantes com diagnósticos do espectro psicótico. Uma revisão sistemática de 2019 por Anderson et al. observou que, embora os auto-relatos de microdosagem tendam para o positivo, participantes com condições relacionadas com psicose estavam virtualmente ausentes dos dados — o que significa que não existe sinal de segurança em nenhuma direcção, o que por si só é razão para evitar (Anderson et al., 2019).

Perturbação Bipolar

Mesmo fora da interacção com lítio mencionada acima, a perturbação bipolar introduz o risco de desencadear episódios maníacos ou hipomaníacos. A estimulação serotoninérgica sub-perceptual repetida ao longo de semanas pode desestabilizar os ciclos de humor. A investigação clínica sobre microdosagem não incluiu participantes bipolares em número suficiente para estabelecer segurança.

Perturbações de Ansiedade Graves

Este ponto é mais variável. Ansiedade ligeira a moderada por vezes responde bem à microdosagem nos dados de auto-relato. Mas se estás no meio de uma crise de perturbação de pânico, desrealização diária ou sintomas agudos de PTSD, adicionar uma substância que altera a sinalização serotoninérgica — mesmo subtilmente — pode amplificar precisamente os sintomas que tentas gerir. Um estudo observacional de 2022 na Scientific Reports verificou que, embora os microdosadores reportassem melhorias de humor ao fim de um mês, um subgrupo reportou ansiedade aumentada, particularmente durante as duas primeiras semanas (Rootman et al., 2022).

Passo 3: Avalia a Tua Saúde Cardiovascular

O risco cardiovascular da microdosagem repetida é a preocupação que a maioria dos defensores não menciona — e é a que tira o sono aos farmacologistas.

A psilocibina e o LSD são agonistas no receptor 5-HT2B. A estimulação crónica deste receptor está associada a doença valvular cardíaca (DVC) — o mesmo mecanismo que levou à retirada da fenfluramina (o fármaco para dieta fen-phen) do mercado nos anos 90, conforme documentado em revisões de segurança da FDA. Uma análise de 2023 publicada pelo Petrie-Flom Center de Harvard sinalizou isto como uma preocupação de segurança sub-investigada, específica ao uso repetido em doses baixas (Smith & Bhatt, 2023). Uma sessão única de dose completa estimula o 5-HT2B durante horas; um protocolo de microdosagem estimula-o durante meses.

Ninguém demonstrou até hoje que os protocolos típicos de microdosagem causam DVC. Mas também ninguém demonstrou que não causam — os dados cardíacos longitudinais simplesmente ainda não existem. Se tens uma condição pré-existente nas válvulas cardíacas, historial de sopros cardíacos, ou tomas outros medicamentos que actuam no 5-HT2B (certos fármacos para enxaqueca, alguns antidepressivos), o risco teórico acumula-se.

A microdosagem também produz aumentos ligeiros e transitórios na pressão arterial, segundo observações clínicas reportadas em múltiplos ensaios com psilocibina. Para a maioria dos adultos saudáveis, isto é irrelevante. Para alguém com hipertensão não controlada, é mais uma variável a considerar.

Passo 4: Considera as Tuas Circunstâncias de Vida

Nem todas as contra-indicações são médicas — por vezes o momento simplesmente não é o certo, e reconhecê-lo é sinal de maturidade, não de derrota.

Gravidez e amamentação — Não existem dados clínicos de segurança sobre microdosagem durante a gravidez ou lactação. Compostos serotoninérgicos atravessam a barreira placentária. Isto é um não firme.

Dependência activa de substâncias — Se estás actualmente a lutar com dependência de álcool ou drogas, introduzir um protocolo de microdosagem acrescenta complexidade farmacológica a uma situação já instável. Alguma investigação explora psilocibina em dose completa para dependência em contextos clínicos supervisionados (Johnson et al., 2014), mas trata-se de trabalho supervisionado, de sessão única — não de dosagem repetida auto-dirigida em casa.

Obrigações profissionais de alto risco — A microdosagem é suposta ser sub-perceptual, mas a sensibilidade individual varia enormemente. Se és cirurgião, operador de maquinaria pesada ou condutor profissional, mesmo uma ligeira alteração perceptual num dia em que avaliaste mal a tua dose pode ter consequências sérias. As primeiras sessões de qualquer protocolo devem acontecer em dias sem obrigações profissionais e sem condução.

Luto activo ou crise emocional aguda — Os psicadélicos, mesmo em microdoses, podem trazer à superfície emoções enterradas. Se estás nas fases cruas iniciais de um luto, de uma separação traumática ou de uma crise familiar, a amplificação emocional pode não ser terapêutica — pode ser simplesmente avassaladora. Primeiro estabilidade, depois exploração.

Passo 5: Reconhece Sinais de Alerta Durante um Protocolo

Os sinais de alerta mais importantes surgem depois de já teres começado a dosear, razão pela qual a auto-monitorização contínua não é negociável. Digamos que verificaste todos os pontos acima e iniciaste a microdosagem — o trabalho não acabou. Precisas de te monitorizar honestamente ao longo do protocolo e estar disposto a parar.

Pára ou faz pausa se notares:

  • Ansiedade crescente nos dias de dose — Um dia desconfortável isolado pode acontecer. Três seguidos são um padrão. O estudo de Rootman et al. (2022) observou que respostas emocionais negativas, embora menos comuns que as positivas, tendiam a persistir quando os participantes continuavam a dosear em vez de fazerem pausa.
  • Perturbação do sono — Microdosear psilocibina demasiado tarde no dia pode interferir com o início do sono. Se estás consistentemente a dormir pior, ajusta primeiro o horário. Se isso não ajudar, interrompe o protocolo.
  • Embotamento emocional ou aplanamento — O oposto da prometida melhoria de humor. Algumas pessoas reportam sentir-se «abafadas» após várias semanas. Isto pode indicar downregulation dos receptores 5-HT2A — o teu cérebro a adaptar-se à estimulação repetida reduzindo a sensibilidade dos receptores.
  • Palpitações cardíacas ou desconforto torácico — Dadas as preocupações com o 5-HT2B discutidas acima, quaisquer sintomas cardiovasculares durante um protocolo de microdosagem devem ser levados a sério. Pára de dosear e procura avaliação médica.
  • Escalada de dose — Se te apercebes de que estás gradualmente a aumentar a quantidade porque a dose «padrão» deixou de parecer eficaz, saíste do território da microdosagem. Isto é tolerância a construir-se, e a resposta correcta é uma pausa, não uma dose maior.

Passo 6: Sabe Quando a Resposta É «Agora Não»

«Agora não» é diferente de «nunca», e compreender esta distinção é central para saber quando a microdosagem é desaconselhada versus permanentemente fora de questão. Muitas das contra-indicações acima são situacionais. Se tomas SSRIs hoje, isso não significa que a microdosagem esteja permanentemente excluída — significa que precisarias de trabalhar com o teu prescritor para fazeres um desmame seguro primeiro, o que é um processo de meses que nunca deve ser apressado em nome de uma experiência de microdosagem. Se estás em crise aguda, estabilizar vem primeiro. Se a tua saúde cardiovascular é incerta, faz um check-up e obtém um quadro claro antes de tomares decisões.

A comunidade de microdosagem por vezes trata estas substâncias como universalmente suaves e isentas de risco. Não são. A psilocibina e o LSD são agentes serotoninérgicos potentes. Em doses sub-perceptuais, são mais suaves — mas «mais suave» não é «inofensivo», especialmente quando repetido ao longo de semanas ou meses. Segundo um estudo baseado em inquéritos de 2019, cerca de 18% dos microdosadores reportaram pelo menos um efeito indesejado, sendo ansiedade (8,8%) e desconforto fisiológico (7%) os mais comuns (Anderson et al., 2019).

O Que Honestamente Não Sabemos

A transparência importa mais do que a confiança quando a ciência ainda está a pôr-se a par. Eis o que a investigação ainda não resolveu:

  • Se os protocolos de microdosagem em doses padrão (por exemplo, 0,1–0,3 g de trufas de psilocibina secas a cada três dias) produzem estimulação 5-HT2B clinicamente significativa ao longo de seis meses ou mais. Os dados cardíacos simplesmente não existem.
  • Se os benefícios reportados da microdosagem em estudos de inquérito sobrevivem a controlos placebo rigorosos. Um estudo de auto-cegamento de 2021 por Szigeti et al. na eLife sugeriu que os efeitos de expectativa explicam uma porção significativa das melhorias reportadas (Szigeti et al., 2021).
  • Como a variação genética individual na densidade de receptores de serotonina afecta quem responde bem e quem responde mal à estimulação serotoninérgica repetida em doses baixas.
  • Se a microdosagem interage de forma diferente com o cérebro envelhecido, particularmente no que toca à vulnerabilidade cardiovascular e neurológica.

Não fingimos ter respostas que os próprios investigadores ainda não têm. Quando compras produtos para microdosagem — trufas de psilocibina, por exemplo — estás a trabalhar com substâncias bem caracterizadas em doses completas mas ainda mal compreendidas ao nível sub-perceptual de uso repetido. Vale a pena parar para reflectir sobre isso.

Microdosagem Quando Desaconselhada vs. Abordagens Alternativas

Quando a microdosagem é desaconselhada, isso não significa que todas as ferramentas de auto-melhoria estejam fora de questão. Eis como algumas alternativas comuns se comparam:

Microdosagem vs. Abordagens Alternativas Quando a Microdosagem É Desaconselhada
Abordagem Risco Serotoninérgico Conflitos Medicamentosos Base de Evidência Acessibilidade
Microdosagem de psilocibina Moderado (5-HT2A/2B) Muitos (SSRIs, lítio, IMAOs) Crescente mas com ECRs limitados Legal nos Países Baixos (trufas)
Meditação / mindfulness Nenhum Nenhum Forte (múltiplas meta-análises) Universal
Suplementação com Lion's Mane Nenhum conhecido Conflitos conhecidos mínimos Moderada (maioritariamente pré-clínica) Amplamente disponível
Protocolos de exercício Nenhum Raros Muito forte Universal
Terapia (TCC, ACT) Nenhum Nenhum Muito forte Requer profissional

Se determinaste que a microdosagem é desaconselhada para ti neste momento, nootrópicos não-serotoninérgicos como Lion's Mane ou ervas adaptogénicas podem oferecer suporte cognitivo sem os conflitos de receptores. Não são equivalentes à microdosagem — os mecanismos são inteiramente diferentes — mas vale a pena explorá-los como parte de um conjunto mais amplo de ferramentas de bem-estar.

Ferramentas e Preparação Se a Microdosagem For Adequada Mais Tarde

Se a tua situação actual torna a microdosagem desaconselhada mas queres estar preparado para quando as circunstâncias mudarem, a preparação é um uso produtivo do período de espera. Uma balança de precisão ao miligrama é essencial para qualquer futuro protocolo de microdosagem — dosagem inconsistente é uma das causas mais comuns de efeitos perceptuais acidentais. Um diário dedicado à microdosagem ajuda-te a registar humor, sono e quaisquer efeitos secundários quando efectivamente começares, e também serve como registo de baseline durante o teu período de espera. Algumas pessoas usam o intervalo para fazer um check-up cardiovascular, trabalhar com o seu prescritor em questões de medicação, ou simplesmente construir os hábitos de mindfulness e auto-consciência que tornam qualquer futuro protocolo mais seguro e intencional.

AZARIUS · Tools and Preparation If Microdosing Is Right Later
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A coisa mais responsável que um guia de microdosagem te pode dizer é isto: se algum dos pontos acima se aplica a ti, a decisão inteligente é esperar, obter mais informação, ou escolher uma abordagem completamente diferente. Não há pressa. As substâncias não vão a lado nenhum.

Referências

  • Anderson, T., Petranker, R., Christopher, A., et al. (2019). Psychedelic microdosing benefits and challenges: an empirical codebook. Harm Reduction Journal, 16(1), 43.
  • Becker, A. M., Holze, F., Grandinetti, T., et al. (2022). Acute effects of psilocybin after escitalopram or placebo pretreatment in a randomized, double-blind, placebo-controlled, crossover study in healthy subjects. Translational Psychiatry, 12, 209.
  • Boyer, E. W. & Shannon, M. (2005). The serotonin syndrome. New England Journal of Medicine, 352(11), 1112–1120.
  • Johnson, M. W., Garcia-Romeu, A., Cosimano, M. P., & Griffiths, R. R. (2014). Pilot study of the 5-HT2AR agonist psilocybin in the treatment of tobacco addiction. Journal of Psychopharmacology, 28(11), 983–992.
  • Rootman, J. M., Kryskow, P., Harvey, K., et al. (2022). Psilocybin microdosers demonstrate greater observed improvements in mood and mental health at one month relative to non-microdosing controls. Scientific Reports, 12, 11091.
  • Smith, W. R. & Bhatt, S. (2023). Prolonged receptor activation safety risk: 5-HT2B and VHD. Petrie-Flom Center, Harvard Law School [blog post].
  • Szigeti, B., Kartner, L., Blemings, A., et al. (2021). Self-blinding citizen science to explore psychedelic microdosing. eLife, 10, e62878.

Última actualização: Abril de 2026

Perguntas frequentes

Posso microdosear se tomo antidepressivos SSRI?
É desaconselhado. Os SSRIs competem com a psilocibina e o LSD nos receptores 5-HT2A, criando interacções imprevisíveis (Becker et al., 2022). Nunca interrompas o SSRI abruptamente para microdosear — o desmame deve ser supervisionado por um médico e demora meses.
Porque é que o lítio é uma contra-indicação absoluta?
Relatos de caso e bases de dados de redução de danos sinalizam consistentemente risco de convulsão quando se combinam lítio e psicadélicos clássicos, mesmo em microdoses. Não existe margem de segurança conhecida para esta combinação.
A microdosagem pode causar problemas cardíacos?
A psilocibina e o LSD estimulam o receptor 5-HT2B, cuja activação crónica está associada a doença valvular cardíaca (Smith & Bhatt, 2023). Os dados longitudinais ainda não existem, mas o mecanismo é plausível, especialmente com uso repetido durante meses.
Quais são os sinais de alerta para parar um protocolo de microdosagem?
Ansiedade crescente nos dias de dose, perturbação persistente do sono, embotamento emocional, palpitações cardíacas ou escalada de dose. Se três dias consecutivos forem desconfortáveis, é um padrão — faz pausa ou interrompe.
É seguro microdosear durante a gravidez?
Não. Não existem dados clínicos de segurança sobre microdosagem durante gravidez ou amamentação. Compostos serotoninérgicos atravessam a barreira placentária. É uma contra-indicação firme.
Se a microdosagem é desaconselhada para mim, que alternativas existem?
Meditação, exercício, terapia (TCC, ACT) e nootrópicos não-serotoninérgicos como Lion's Mane são opções sem conflitos de receptores de serotonina. Os mecanismos são diferentes da microdosagem, mas têm bases de evidência sólidas.
Posso microdosar psilocibina enquanto tomo tramadol ou outros analgésicos serotoninérgicos?
Não. O tramadol e outros analgésicos serotoninérgicos elevam os níveis de serotonina por si só. Combiná-los com uma microdose serotoninérgica aumenta o risco teórico de síndrome serotoninérgica — uma condição potencialmente fatal caracterizada por agitação, hipertermia e rigidez muscular (Boyer & Shannon, 2005). Não se trata de eficácia reduzida, mas de um risco real à saúde. Consulte um profissional de saúde antes de combinar substâncias serotoninérgicas.
É seguro microdosar se estou a tomar um IMAO ou um inibidor natural da MAO como a arruda-síria?
Não. Os inibidores da monoamina oxidase — incluindo IMAOs farmacêuticos como fenelzina e tranilcipromina, e fontes naturais como a arruda-síria (Peganum harmala) — alteram drasticamente a forma como o corpo metaboliza triptaminas. Uma microdose combinada com um IMAO deixa de ser uma microdose; torna-se uma experiência amplificada, prolongada e potencialmente perigosa. A interação é farmacologicamente significativa mesmo em doses sub-perceptuais. Nunca combine sem orientação médica profissional.
É preciso suspender o microdosing antes de uma cirurgia ou anestesia?
A maioria dos médicos aconselha interromper qualquer protocolo psicadélico com bastante antecedência relativamente a uma cirurgia marcada, uma vez que os agentes anestésicos, os opioides e os fármacos vasoativos podem interagir de forma imprevisível com substâncias serotoninérgicas. A psilocibina e o LSD provocam também alterações passageiras na frequência cardíaca e na pressão arterial, o que dificulta a monitorização no período perioperatório. Informe o anestesista sobre qualquer prática de microdosing durante a avaliação pré-operatória e cumpra as orientações dele quanto ao período de washout necessário.
O microdosing é desaconselhado para quem tem antecedentes pessoais ou familiares de psicose ou esquizofrenia?
Os psicadélicos clássicos podem desencadear ou agravar sintomas psicóticos em pessoas vulneráveis, sendo que a existência de esquizofrenia ou perturbação esquizoafetiva em familiares de primeiro grau é encarada como um fator de risco relevante na maioria dos protocolos de triagem usados em investigação. Mesmo doses subpercetíveis costumam ser motivo de exclusão nos ensaios clínicos em pessoas com este perfil. Quem tem histórico de psicose, mania ou perturbações dissociativas é, regra geral, aconselhado a evitar por completo o microdosing.

Sobre este artigo

Joshua Askew atua como Diretor Editorial do conteúdo wiki da Azarius. Ele é Diretor-Geral da Yuqo, uma agência de conteúdo especializada em trabalho editorial sobre cannabis, psicodélicos e etnobotânica em múltiplos idio

Este artigo wiki foi redigido com a ajuda de IA e revisto por Joshua Askew, Managing Director at Yuqo. Supervisão editorial por Adam Parsons.

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Aviso médico. Este conteúdo destina-se apenas a fins informativos e não constitui aconselhamento médico. Consulte um profissional de saúde qualificado antes de utilizar qualquer substância.

Última revisão em 24 de abril de 2026

References

  1. [1]Anderson, T., Petranker, R., Christopher, A., et al. (2019). Psychedelic microdosing benefits and challenges: an empirical codebook. Harm Reduction Journal, 16(1), 43.
  2. [2]Becker, A. M., Holze, F., Grandinetti, T., et al. (2022). Acute effects of psilocybin after escitalopram or placebo pretreatment in a randomized, double-blind, placebo-controlled, crossover study in healthy subjects. Translational Psychiatry, 12, 209.
  3. [3]Boyer, E. W. & Shannon, M. (2005). The serotonin syndrome. New England Journal of Medicine, 352(11), 1112–1120.
  4. [4]Johnson, M. W., Garcia-Romeu, A., Cosimano, M. P., & Griffiths, R. R. (2014). Pilot study of the 5-HT2AR agonist psilocybin in the treatment of tobacco addiction. Journal of Psychopharmacology, 28(11), 983–992.
  5. [5]Rootman, J. M., Kryskow, P., Harvey, K., et al. (2022). Psilocybin microdosers demonstrate greater observed improvements in mood and mental health at one month relative to non-microdosing controls. Scientific Reports, 12, 11091.
  6. [6]Smith, W. R. & Bhatt, S. (2023). Prolonged receptor activation safety risk: 5-HT2B and VHD. Petrie-Flom Center, Harvard Law School [blog post].
  7. [7]Szigeti, B., Kartner, L., Blemings, A., et al. (2021). Self-blinding citizen science to explore psychedelic microdosing. eLife, 10, e62878.

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