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Azarius

O que é o LSA?

AZARIUS · Key Facts
Azarius · O que é o LSA?

Definition

O LSA (amida do ácido D-lisérgico, ou ergina) é um alcaloide ergolínico de ocorrência natural, estruturalmente aparentado ao LSD (Hofmann, 1963). Encontra-se nas sementes de Turbina corymbosa, Argyreia nervosa e Ipomoea tricolor. Actua como agonista parcial dos receptores 5-HT2A, com efeitos reportados entre 6 e 10 horas.

Este guia destina-se exclusivamente a adultos com 18 anos ou mais. Os efeitos, intervalos de dosagem e dados de segurança aqui descritos referem-se à fisiologia adulta.

Dados essenciais

  • Identidade química: Amida do ácido D-lisérgico (ergina), um alcaloide ergolínico de ocorrência natural, estruturalmente aparentado ao LSD (Hofmann, 1963).
  • Fontes principais: Sementes de Turbina corymbosa (ololiuqui), Argyreia nervosa (Hawaiian baby woodrose / HBWR) e Ipomoea tricolor (morning glory, ou glória-da-manhã).
  • Actividade nos receptores: Agonista parcial nos receptores de serotonina 5-HT2A, com afinidade adicional pelos receptores de dopamina D2 e 5-HT1A (Paulke et al., 2013).
  • Duração: Os efeitos reportados duram entre 6 e 10 horas, consoante a fonte vegetal e a dose.
  • Registo histórico: O uso cerimonial asteca do ololiuqui está documentado no Códice Florentino (século XVI); a ergina foi identificada como composto activo por Albert Hofmann em 1963.
  • Perfil de segurança: Toxicidade aguda baixa nas doses habituais, mas efeitos secundários vasoconstritores e gastrointestinais são amplamente reportados (Klinke et al., 2010).
  • Formas disponíveis: Sementes inteiras (morning glory, HBWR), extractos de sementes e, ocasionalmente, ergina isolada em contexto de investigação.

Declaração comercial

A Azarius vende produtos que contêm sementes com LSA e tem, por isso, um interesse comercial neste tema. O nosso processo editorial inclui revisão farmacológica independente para mitigar enviesamento comercial.

Contraindicações

O LSA apresenta riscos específicos para determinadas populações. Consulta esta secção antes de avançares para as dosagens.

População / Substância Risco Detalhe
Gravidez e amamentação Elevado Os alcaloides ergolínicos são estruturalmente aparentados a compostos do ergot com efeitos uterotónicos conhecidos. Evitar por completo (Schardein, 2000).
Doenças cardiovasculares Elevado O LSA causa vasoconstrição. Pessoas com doença de Raynaud, doença vascular periférica ou hipertensão enfrentam risco acrescido (Klinke et al., 2010).
IMAOs (farmacêuticos ou botânicos) Elevado Os IMAOs potenciam a actividade serotoninérgica, aumentando o risco de síndrome serotoninérgica. Inclui arruda síria, ayahuasca e IMAOs prescritos.
ISRSs / IRSNs Elevado Combinar substâncias serotoninérgicas eleva o risco de síndrome serotoninérgica. Os efeitos podem também ficar atenuados de forma imprevisível.
Lítio Elevado Existem relatos anedóticos de convulsões quando o lítio é combinado com psicoactivos serotoninérgicos. Não há estudos controlados, mas o padrão é suficientemente consistente para justificar evitar a combinação.
Doença hepática Moderado O metabolismo hepático dos alcaloides ergolínicos pode estar comprometido, levando a duração e intensidade imprevisíveis.
Conduzir ou operar maquinaria Moderado A distorção perceptiva e a sedação persistem durante 6–10 horas. Não conduzas durante ou pouco depois do uso.
Historial pessoal ou familiar de psicose Moderado Psicoactivos serotoninérgicos podem precipitar ou agravar episódios psicóticos em indivíduos vulneráveis (Johnson et al., 2018).

História e origem

Os registos mais antigos do uso de sementes com LSA remontam ao século XVI, nos relatos de cronistas coloniais espanhóis. Bernardino de Sahagún descreveu na sua Historia general de las cosas de Nueva España — o chamado Códice Florentino (Sahagún, 1577) — como os sacerdotes astecas consumiam ololiuqui, as sementes de Turbina corymbosa, em rituais divinatórios. Segundo Sahagún, as sementes provocavam visões e eram tratadas com uma reverência próxima da adoração. A Inquisição espanhola tentou erradicar a prática, o que apenas a empurrou para a clandestinidade.

AZARIUS · História e origem
AZARIUS · História e origem

Durante séculos, a ciência ocidental ignorou o ololiuqui. Isso mudou em 1941, quando Richard Evans Schultes — considerado o pai da etnobotânica moderna — identificou positivamente a planta e confirmou o seu uso cerimonial continuado entre comunidades zapotecas e mazatecas em Oaxaca (Schultes, 1941). Mas a verdadeira revelação chegou em 1963, quando Albert Hofmann — o mesmo químico que sintetizou o LSD — isolou a ergina de sementes de Turbina corymbosa e Ipomoea tricolor, reconhecendo o parentesco estrutural com a sua criação mais célebre (Hofmann, 1963). A Hawaiian baby woodrose (Argyreia nervosa), nativa do subcontinente indiano, viria a revelar-se a fonte natural com maior concentração de ergina por semente, tornando-a a origem mais potente conhecida.

Do nosso balcão:

As sementes de HBWR são mais pequenas do que a maioria das pessoas espera — do tamanho de uma lentilha, castanho-escuro, com uma camada aveludada. As de morning glory são minúsculas em comparação, e é por isso que precisas de centenas delas, contra um punhado de HBWR.

Química e compostos activos

A ergina (amida do ácido D-lisérgico) pertence à família das ergolinas — um grupo de compostos construídos em torno de uma estrutura tetracíclica partilhada com o LSD, a ergotamina e vários fármacos. A diferença estrutural entre o LSA e o LSD é pequena mas farmacologicamente significativa: o LSD possui um grupo dietilamida onde o LSA tem uma amida simples. Isto torna o LSA aproximadamente 10 a 20 vezes menos potente no receptor 5-HT2A, embora dados comparativos directos de ligação em humanos continuem escassos.

AZARIUS · Química e compostos activos
AZARIUS · Química e compostos activos

As sementes que contêm LSA não são preparações de um único composto. Contêm um cocktail de alcaloides ergolínicos aparentados, e a experiência global reflecte provavelmente a actividade combinada de todos eles, e não apenas da ergina isolada.

Alcaloide Actividade nos receptores Notas
Ergina (D-LSA) Agonista parcial 5-HT2A, agonista D2, agonista 5-HT1A Principal psicoactivo; Ki no 5-HT2A estimado em ~600 nM (Paulke et al., 2013)
Isoergina (L-LSA) Actividade fraca no 5-HT2A Epímero da ergina; muito menos activa, pode contribuir para a sedação
Ergometrina (ergonovine) 5-HT2A, uterotónica Provoca contracções uterinas; razão principal para evitar na gravidez
Lisergol Serotoninérgica fraca Pode contribuir para a vasoconstrição
Elimoclavina Dopaminérgica Presente em concentrações mais baixas; contributo farmacológico pouco claro
Chanoclavina Dopaminérgica Alcaloide precursor; psicoactividade directa mínima nas concentrações naturais

As proporções relativas destes alcaloides variam entre espécies, entre lotes de sementes e até com as condições de cultivo. Os valores de Ki publicados para a ergina provêm sobretudo de ensaios in vitro, e a forma como esses valores se traduzem na ocupação de receptores humanos em doses orais continua mal caracterizada — a maior parte dos dados farmacocinéticos disponíveis é extrapolada de ergolinas estruturalmente aparentadas, e não medida directamente para a ergina.

Panorâmica dos efeitos

Os efeitos subjectivos do LSA situam-se algures entre uma dose baixa de LSD e um sedativo — uma combinação estranha que confunde quem espera algo puramente estimulante. A componente serotoninérgica produz alterações visuais (saturação de cores intensificada, reconhecimento de padrões, visuais suaves de olhos abertos em doses mais altas) e padrões de pensamento introspectivo. A actividade dopaminérgica e de outros alcaloides ergolínicos acrescenta uma sedação onírica, por vezes pesada no corpo, que o LSD não produz. Segundo Klinke et al. (2010), os efeitos habitualmente reportados incluem percepção alterada, elevação do humor e um estado mental contemplativo, acompanhados de efeitos secundários físicos notáveis.

AZARIUS · Panorâmica dos efeitos
AZARIUS · Panorâmica dos efeitos

A náusea é o grande problema. Praticamente todos os relatos de uso de LSA mencionam desconforto gastrointestinal — cólicas, náusea, por vezes vómito — particularmente nos primeiros 60 a 90 minutos. A causa provável são os alcaloides não-ergina e outros constituintes das sementes, embora isolar definitivamente o agente responsável seja difícil dado o perfil multi-alcaloide.

Fase Período Experiência típica
Início 30–90 minutos Náusea, ansiedade ligeira, sensação de peso no corpo. Alguns reportam sentir frio.
Subida 1–2 horas A náusea atinge frequentemente o pico e depois atenua-se. Começa a intensificação visual. Pensamentos introspectivos aumentam.
Pico 2–5 horas Alterações perceptivas mais fortes, intensidade emocional, reconhecimento de padrões. Sedação ou qualidade onírica. Apreciação musical intensificada.
Plateau / Descida 5–8 horas Redução gradual da intensidade. Cansaço frequente. Alguns reportam um humor contemplativo persistente.
Efeitos residuais 8–12+ horas Fadiga, possíveis dores musculares, ligeira elevação ou achatamento do humor no dia seguinte.

Guia de dosagem

Os intervalos de dosagem abaixo provêm de relatos de caso publicados, literatura etnobotânica e dados reportados por utilizadores, agregados por organizações de redução de riscos (Erowid, 2024; Klinke et al., 2010). Não são recomendações. A sensibilidade individual varia consideravelmente, e a potência das sementes não é padronizada — dois lotes de sementes de HBWR podem diferir significativamente no conteúdo de alcaloides.

Hawaiian Baby Woodrose (Argyreia nervosa)

Nível Número de sementes Nível de risco
Limiar 1–2 sementes Baixo
Ligeiro 3–4 sementes Baixo
Comum 5–8 sementes Moderado
Forte 8–12 sementes Elevado
Pesado 12+ sementes Muito elevado

Morning Glory (Ipomoea tricolor)

Nível Número de sementes Nível de risco
Limiar 25–50 sementes Baixo
Ligeiro 50–100 sementes Baixo
Comum 100–250 sementes Moderado
Forte 250–400 sementes Elevado
Pesado 400+ sementes Muito elevado

Doses acima de 12 sementes de HBWR ou 400 sementes de morning glory ultrapassam o intervalo coberto pela literatura publicada e acarretam risco significativamente acrescido de vasoconstrição severa, náusea prolongada e mal-estar psicológico.

Métodos de preparação

O método de preparação afecta tanto o tempo de início como — e isto é determinante — a severidade da náusea. As sementes cruas contêm não só alcaloides ergolínicos, mas também cianogénios, óleos e outros irritantes que castigam o estômago. A maioria dos métodos de preparação visa extrair os alcaloides hidrossolúveis, deixando para trás o pior do material que provoca desconforto gástrico.

Extracção em água fria

A abordagem mais comum. As sementes são trituradas (um moinho de café serve), deixadas em água fria não clorada durante 2 a 8 horas, e depois filtradas através de um pano fino. Bebe-se o líquido; a matéria vegetal é descartada. Isto reduz a náusea em comparação com comer as sementes inteiras, embora não a elimine. Algumas pessoas adicionam uma pequena quantidade de ácido cítrico (sumo de limão) à maceração, o que pode melhorar a solubilidade dos alcaloides — embora dados controlados sobre este ponto sejam escassos.

Sublingual / Mastigação

Mastigar bem as sementes e manter a pasta debaixo da língua durante 15 a 20 minutos antes de cuspir a matéria vegetal. Este método contorna o metabolismo de primeira passagem e pode reduzir a carga gastrointestinal. O início tende a ser mais rápido (20–40 minutos). O sabor é amargo e desagradável.

Ingestão de sementes inteiras

Comer as sementes directamente — mastigadas ou engolidas — é o método mais simples, mas produz a maior náusea. Acredita-se que a casca exterior das sementes de HBWR contém grande parte do material irritante. Remover a camada aveludada exterior raspando ou tostando ligeiramente pode ajudar marginalmente.

Segurança e interacções medicamentosas

A toxicidade aguda da ergina, nas doses encontradas no consumo típico de sementes, parece ser baixa. Não existem mortes confirmadas por sementes com LSA isoladamente na literatura científica revista por pares, embora ocorram apresentações em serviços de urgência — sobretudo por náusea severa, ansiedade e vasoconstrição (Klinke et al., 2010). O RIVM (Instituto Nacional Holandês para a Saúde Pública e o Ambiente) documentou casos de hospitalização envolvendo sementes de HBWR, tipicamente quando consumidas em doses elevadas ou em combinação com outras substâncias (RIVM, 2014).

Efeitos secundários comuns

  • Náusea e vómito — quase universais, especialmente com a ingestão de sementes inteiras
  • Vasoconstrição — extremidades frias, cãibras nas pernas, reportados na maioria dos relatos. Relacionados com o perfil mais amplo dos alcaloides ergolínicos, não apenas com a ergina
  • Ansiedade e loops de pensamento — particularmente em doses mais altas ou em ambientes desconhecidos
  • Fadiga — durante e após a experiência; cansaço no dia seguinte é comum
  • Tensão muscular — cerrar dos maxilares, rigidez nas costas e pernas

Menos comuns mas documentados

  • Hipertensão transitória — elevação da pressão arterial durante a experiência (Klinke et al., 2010)
  • Episódios psicóticos — raros, sobretudo em indivíduos com vulnerabilidade pré-existente (Johnson et al., 2018)
  • Ansiedade persistente — reportada em alguns casos durante dias após uma experiência difícil

Uma incógnita significativa é o perfil de segurança a longo prazo da exposição repetida a alcaloides ergolínicos provenientes de sementes. A literatura farmacêutica sobre ergolinas (cobrindo fármacos como a ergotamina e a metisergida) documenta valvulopatia cardíaca e fibrose retroperitoneal com uso crónico, mas se as doses muito mais baixas do consumo ocasional de sementes acarretam riscos semelhantes não foi estudado. Esta é uma lacuna genuína na evidência — a ausência de dados de dano não é o mesmo que evidência de segurança.

Tabela de interacções medicamentosas

Substância Risco de interacção Mecanismo / Notas
IMAOs (farmacêuticos e botânicos, p. ex. arruda síria, harmalina) Severo Potencia dramaticamente a actividade serotoninérgica. Risco de síndrome serotoninérgica, crise hipertensiva.
ISRSs / IRSNs (fluoxetina, sertralina, venlafaxina, etc.) Elevado Risco acrescido de síndrome serotoninérgica. Os efeitos podem ficar atenuados ou alterados de forma imprevisível.
Lítio Elevado Relatos anedóticos de convulsões com psicoactivos serotoninérgicos. Sem dados controlados, mas o padrão é suficientemente consistente para evitar.
Cannabis Moderado Pode amplificar ansiedade, paranóia e loops de pensamento. Pode intensificar efeitos perceptivos de forma imprevisível.
Vasoconstritores (ergotamina, triptanos, cafeína em doses altas) Moderado Vasoconstrição aditiva. Risco de isquemia periférica dolorosa.
Álcool Moderado Aumenta a náusea e o comprometimento cognitivo. Pode atenuar os efeitos psicoactivos enquanto agrava os efeitos secundários físicos.
Benzodiazepinas (diazepam, lorazepam) Baixo Usadas em contexto clínico para gerir ansiedade aguda provocada por substâncias serotoninérgicas. Reduzem a intensidade da experiência.

LSA comparado com LSD

É frequente assumir-se que o LSA é simplesmente «LSD natural». A semelhança estrutural é real — o próprio Hofmann a assinalou (Hofmann, 1963) — mas os perfis experienciais e farmacológicos divergem de formas relevantes.

Dimensão LSA (Ergina) LSD (Dietilamida do ácido lisérgico)
Potência Activo na gama dos miligramas (a partir de sementes) Activo na gama dos microgramas (cerca de 10–20x mais potente)
Carga corporal Pesada — náusea, vasoconstrição, sedação Mais leve — alguma tensão nos maxilares, estimulação ligeira
Carácter Onírico, sedativo, introspectivo Energético, visual, virado para fora
Visuais Ligeiros a moderados; intensificação de cores, padrões Pronunciados; padrões geométricos, distorções, rastos
Duração 6–10 horas 8–12 horas
Náusea Muito comum, frequentemente intensa Rara em doses habituais
Origem Natural (sementes) Sintética
Precisão da dose Baixa (potência das sementes varia) Alta (os selos são doseados em microgramas)

A qualidade sedativa e introspectiva do LSA é a sua característica mais distintiva. Onde o LSD costuma sentir-se eléctrico e expansivo, o LSA tende para algo mais silencioso — mais parecido com estar deitado num quarto escuro com os teus pensamentos do que de pé numa montanha a ver o mundo respirar. Se isso te atrai ou não é uma questão de preferência, não de qualidade.

Set e setting

O set e o setting importam para qualquer substância psicoactiva que altere a percepção, e o LSA não é excepção. Alguns pontos práticos específicos para este composto:

  • Prepara-te para a náusea. Tem à mão um balde, chá de gengibre ou cápsulas de gengibre anti-náusea. Os primeiros 60 a 90 minutos podem ser difíceis. Estar perto de uma casa de banho ajuda.
  • Ambiente confortável e quente. A vasoconstrição pode fazer-te sentir frio. Cobertores, meias quentes, uma divisão aquecida — não são luxos, são redução de riscos prática.
  • Agenda livre. Com uma duração de 6 a 10 horas mais fadiga no dia seguinte, precisas de um dia inteiro desocupado. Não é uma substância para a véspera de um dia de trabalho.
  • Companheiro sóbrio. Especialmente em doses mais altas, ter alguém presente que não esteja sob efeito proporciona tanto segurança como tranquilidade.
  • Estômago vazio ou refeição leve. Comer uma refeição pesada antes de consumir as sementes agrava significativamente a náusea. Um lanche leve 2 a 3 horas antes é um compromisso razoável.

Informação de emergência

Se alguém apresentar sintomas graves — vómitos persistentes, dor no peito, sinais de psicose ou perda de consciência — liga imediatamente para os serviços de emergência.

  • Portugal: 112
  • Número de emergência europeu: 112
  • Centro de Informação Antivenenos (CIAV, Portugal): 800 250 250
  • Países Baixos (NVIC): +31 30 274 8888

Indica ao pessoal médico exactamente o que foi tomado, em que quantidade e quando. Se possível, mostra a embalagem das sementes. Os profissionais de saúde estão ali para ajudar, não para julgar. Informação precisa poupa tempo e pode salvar vidas.

Referências

  1. Hofmann, A. (1963). The active principles of the seeds of Rivea corymbosa and Ipomoea violacea. Botanical Museum Leaflets, Harvard University, 20(6), 194–212.
  2. Klinke, H. B., Muller, I. B., Steffenrud, S., & Dahl-Puustinen, M. L. (2010). Two cases of lysergamide intoxication by ingestion of seeds from Hawaiian baby woodrose. Forensic Science International, 197(1-3), e1–e5.
  3. Paulke, A., Kremer, C., Wunder, C., Achenbach, J., Djahanschiri, B., Elz, S., & Toennes, S. W. (2013). Argyreia nervosa (Burm. f.): Receptor profiling of lysergic acid amide and other potential psychedelic LSD-like compounds by computational and binding assay approaches. Journal of Ethnopharmacology, 148(2), 492–497.
  4. Schultes, R. E. (1941). A contribution to our knowledge of Rivea corymbosa: The narcotic ololiuqui of the Aztecs. Botanical Museum of Harvard University.
  5. Johnson, M. W., Richards, W. A., & Griffiths, R. R. (2018). Classic psychedelics: An integrative review of epidemiology, therapeutics, mystical experience, and brain network function. Pharmacology & Therapeutics, 197, 83–102.
  6. Schardein, J. L. (2000). Chemically Induced Birth Defects. 3.ª edição. Marcel Dekker.
  7. Erowid. (2024). LSA (Ergine) vault: Dosage. Consultado em erowid.org.
  8. RIVM (National Institute for Public Health and the Environment). (2014). Risicobeoordeling HBWR-zaden. Bilthoven, Países Baixos.
  9. Sahagún, B. de. (1577). Historia general de las cosas de Nueva España (Códice Florentino). Livro 11.

Última actualização: abril de 2026

Perguntas frequentes

O LSA é o mesmo que o LSD?
Não. O LSA (ergina) e o LSD partilham uma estrutura tetracíclica, mas o LSD possui um grupo dietilamida que o torna cerca de 10 a 20 vezes mais potente. O LSA é mais sedativo e introspectivo, com uma carga corporal bastante mais pesada — sobretudo náusea e vasoconstrição.
Quantas sementes de HBWR são uma dose comum?
Segundo a literatura publicada e dados de organizações de redução de riscos, a gama comum situa-se entre 5 e 8 sementes de Hawaiian baby woodrose. A potência varia entre lotes, pelo que não existe uma dose padronizada.
Como reduzir a náusea do LSA?
A extracção em água fria é o método mais usado: tritura as sementes, deixa-as em água fria não clorada durante 2 a 8 horas, filtra e bebe o líquido. Isto reduz a náusea em comparação com a ingestão de sementes inteiras, embora não a elimine por completo.
É seguro combinar LSA com antidepressivos?
Não. Combinar LSA com ISRSs, IRSNs ou IMAOs aumenta o risco de síndrome serotoninérgica. Os efeitos podem também ficar atenuados de forma imprevisível. Quem toma medicação psiquiátrica deve evitar esta combinação.
Quanto tempo duram os efeitos do LSA?
Os efeitos reportados duram entre 6 e 10 horas, dependendo da dose e da fonte vegetal. A fase de pico ocorre geralmente entre as 2 e as 5 horas. Fadiga residual e possíveis dores musculares podem persistir até ao dia seguinte.
O LSA causa vasoconstrição?
Sim. Extremidades frias e cãibras nas pernas são reportadas na maioria dos relatos. Este efeito está ligado ao perfil mais amplo dos alcaloides ergolínicos presentes nas sementes, não apenas à ergina. Pessoas com doenças vasculares ou hipertensão enfrentam risco acrescido (Klinke et al., 2010).
O LSA é legal para comprar e possuir?
Sementes contendo LSA, como Hawaiian baby woodrose (Argyreia nervosa) e morning glory (Ipomoea tricolor), são vendidas legalmente como produtos botânicos nos Países Baixos e em vários outros países. No entanto, a situação legal varia conforme a jurisdição. Em algumas regiões, as sementes são legais, mas a extração de ergina não é. Verifique sempre a legislação local antes de comprar ou possuir produtos com LSA, pois as regulamentações podem mudar.
Quais são os efeitos colaterais do LSA?
Os efeitos colaterais mais comuns do LSA são náuseas, vómitos e cólicas estomacais, que geralmente surgem nas primeiras uma a duas horas após a ingestão. A vasoconstrição é outro efeito frequente, causando extremidades frias, cãibras nas pernas ou sensação de aperto (Klinke et al., 2010). Sedação e letargia são típicas, especialmente em doses mais altas. Os efeitos duram 6–10 horas. Pessoas com doenças cardiovasculares ou doença de Raynaud devem evitar o LSA completamente.

Sobre este artigo

Joshua Askew atua como Diretor Editorial do conteúdo wiki da Azarius. Ele é Diretor-Geral da Yuqo, uma agência de conteúdo especializada em trabalho editorial sobre cannabis, psicodélicos e etnobotânica em múltiplos idio

Este artigo wiki foi redigido com a ajuda de IA e revisto por Joshua Askew, Managing Director at Yuqo. Supervisão editorial por Adam Parsons.

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Aviso médico. Este conteúdo destina-se apenas a fins informativos e não constitui aconselhamento médico. Consulte um profissional de saúde qualificado antes de utilizar qualquer substância.

Última revisão em 19 de abril de 2026

References

  1. [1]Hofmann, A. (1963). The active principles of the seeds of Rivea corymbosa and Ipomoea violacea. Botanical Museum Leaflets, Harvard University, 20(6), 194–212.
  2. [2]Klinke, H. B., Muller, I. B., Steffenrud, S., & Dahl-Puustinen, M. L. (2010). Two cases of lysergamide intoxication by ingestion of seeds from Hawaiian baby woodrose. Forensic Science International, 197(1-3), e1–e5.
  3. [3]Paulke, A., Kremer, C., Wunder, C., Achenbach, J., Djahanschiri, B., Elz, S., & Toennes, S. W. (2013). Argyreia nervosa (Burm. f.): Receptor profiling of lysergic acid amide and other potential psychedelic LSD-like compounds by computational and binding assay approaches. Journal of Ethnopharmacology, 148(2), 492–497.
  4. [4]Schultes, R. E. (1941). A contribution to our knowledge of Rivea corymbosa: The narcotic ololiuqui of the Aztecs. Botanical Museum of Harvard University.
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  6. [6]Schardein, J. L. (2000). Chemically Induced Birth Defects. 3rd edition. Marcel Dekker.
  7. [7]Erowid. (2024). LSA (Ergine) vault: Dosage. Retrieved from erowid.org.
  8. [8]RIVM (National Institute for Public Health and the Environment). (2014). Risicobeoordeling HBWR-zaden. Bilthoven, Netherlands.
  9. [9]Sahagún, B. de. (1577). Historia general de las cosas de Nueva España (Florentine Codex). Book 11.

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